Investigadores de Janssen y del Beth Israel Deaconess Medical Center asignaron aleatoriamente a 100 participantes sanos un régimen de 1 o 2 dosis
Una candidata a vacuna contra el virus del Zika desarrollada por la empresa Janssen ha mostrado una “seguridad e inmunogenicidad (respuesta inmunitaria que provoca en el organismo) prometedoras” en un ensayo cínico de fase I.
De acuerdo con un estudio publicado en la revista Annals of Internal Medicine esta semana, los investigadores a cargo consideran que el antígeno Ad26.ZIKV.001 “justifica un mayor desarrollo en caso de que vuelva a surgir la necesidad”.
Los expertos inciden en que la incidencia del virus del Zika ha disminuido desde el brote de 2015-2016. Sin embargo, argumentan que la expansión geográfica del mosquito Aedes aegypti a zonas en las que la inmunidad de la población es baja “supone un riesgo sustancial de futuras epidemias”.
Para sus pruebas, los investigadores de Janssen y del Beth Israel Deaconess Medical Center asignaron aleatoriamente a 100 participantes sanos un régimen de 1 o 2 dosis de la vacuna, o un placebo para evaluar su seguridad y la inmunogenicidad.
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Según indican en su publicación, los resultados mostraron que dos dosis de la vacuna candidata eran seguras y causaban una reactogenicidad (posibles reacciones adversas) “de leve a moderada e inducían respuestas persistentes de anticuerpos neutralizantes”.
De hecho, el equipo observó respuestas de anticuerpos hasta un año después de la vacunación en, al menos, el 80 % de los participantes en ambos grupos de 2 dosis (alta y baja), “lo que indica que una dosis baja sería suficiente”.
Además, constataron que, con una sola dosis de la vacuna, se produjo “un pico de respuesta de anticuerpos neutralizantes más bajo que las estrategias de dos dosis”, pero mostró anticuerpos duraderos a un año y, por lo tanto, “puede ser una herramienta útil para frenar futuras epidemias de Zika”.
Cabe recordar que la infección por el virus del Zika (ZIKV) se transmite a través del mosquito o por vía sexual; puede causar enfermedades congénitas graves tras la transmisión materno-fetal.
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CAB
