La Cofepris revisará el expediente del medicamento el 11 de enero y el 13 del mismo mes, se deberá decidir su aprobación
El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya inició la autorización de la píldora molnupiravir contra covid-19, creada por la empresa Merck, para uso de emergencia controlado.
En La Mañanera de este viernes, López Obrador destacó que las autoridades de salud ya tienen el expediente del fabricante, por lo que prevé que hoy se apruebe el medicamento, el cual aseguró que es efectivo.
“De Merck está siendo, ya fue, ya empezó el intercambio con esta agencia de Estados Unidos, ya se tiene el expediente del fabricante. Ya la opinión favorable, hoy se aprueba su autorización para uso de emergencia controlado, pero es efectivo, es una buena noticia”, dijo
En Palacio Nacional, el Presidente destacó que de la misma forma, ya se analiza la aprobación de la píldora contra covid-19 Paxlovid, creada por la farmacéutica Pfizer.
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El mandatario detalló que la Cofepris revisará el expediente del medicamento el 11 de enero y el 13 del mismo mes, se deberá decidir su aprobación.
“Este es el Pfizer. Lo mismo, el 22 de diciembre empezó el intercambio, el 11 de enero se somete el expediente a Cofepris a revisión, y el 13 de enero se da una decisión, todo indica que es eficaz y está pendiente la autorización”, mencionó.
Comentó que la píldora de Pfizer ya se está aplicando en Estados Unidos “y son buenos los resultado”, por lo que consideró que México sí adquirirá los medicamentos para combatir la enfermedad.
Adelantó que de ser aprobados, los medicamentos se aplicarían en los hospitales públicos y reiteró que actúan rápido y no solo reducen las molestias, sino que también el tiempo de la enfermedad.
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CAB
